Investing.com — Tourmaline Bio, Inc. (NASDAQ:TRML) hisseleri, şirketin yüksek hassasiyetli C-reaktif protein (hs-CRP) ve kronik böbrek hastalığı (KBH) olan hastalarda pacibekitug değerlendirmesine yönelik Faz 2 TRANQUILITY denemesinden olumlu sonuçlar açıklamasının ardından %3 düştü. Denemede bildirilen başarıya rağmen, piyasa tepkisi olumsuz oldu.
TRANQUILITY denemesi, bir IL-6 inhibitörü olan pacibekitug’un, plaseboya kıyasla yüksek istatistiksel anlamlılıkla hs-CRP’de hızlı, derin ve kalıcı azalmalar sağladığını gösterdi. Ayrıca, pacibekitug, bir klinik denemede üç aylık dozlama ile bu tür sonuçlar gösteren ilk IL-6 inhibitörü oldu. Advers olayların ve ciddi advers olayların genel insidans oranları plasebo ile karşılaştırılabilir düzeydeydi, bu da olumlu bir güvenlik profiline işaret ediyor.
Tourmaline’in CEO’su Sandeep Kulkarni şöyle dedi: “Veriler konusunda iyimseriz ve pacibekitug’un aterosklerotik kardiyovasküler hastalık için Faz 3 denemelerine ve abdominal aort anevrizması için planlanan Faz 2 denemesine ilerlemesi potansiyeli var.” Şirket, yaklaşan bir tıbbi konferansta ek veriler paylaşmayı planlıyor.
Yüksek hs-CRP ve KBH evre 3 veya 4 olan katılımcıları içeren TRANQUILITY denemesi, pacibekitug’un kardiyovasküler risk ile ilişkili bir biyobelirteç olan hs-CRP’yi azaltma etkinliğini değerlendirmeyi amaçladı. Deneyin birincil sonlanım noktası, 90. güne kadar hs-CRP’deki medyan zaman ortalamalı yüzde değişimdi.
Bununla birlikte, biyoteknoloji firması, pacibekitug’un kardiyovasküler enflamasyondaki gelişimini ilerletme ve aterosklerotik kardiyovasküler hastalığı olan hastalarda Faz 3 deney tasarımlarını değerlendirme planlarına sahip. Ayrıca, abdominal aort anevrizması için Faz 2 kanıt konsepti denemesinin 2025’in ikinci yarısında başlaması bekleniyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
Kaynak: Türkiye Son Gelişmeler
